1.数据

来自麻疯树的合成后活性炭的数据。

2.实验设计，材料和方法

表1显示了常规氯化锌反应表面改性后活性炭的元素分析 [1]， [2]， [3]。氯化锌改性后活性炭的产率百分比估计为40-48wt％。

图1显示活性炭的官能团与热解炭的官能团明显不同 [4]， [5]， [6]， [7]， [8]。炭在3393cm -1处的光谱表明存在-OH基团的苯酚。通过-29拉伸以2924cm -1的波数检测亚甲基。发现-O-CH 3的醛基在2853cm -1附近。1641cm -1处的强带表明羧基或羰基的C-O伸缩。甲基或胺基团通过1385-1380cm -1附近的峰显示。乐队从1200到1000厘米-1是紫丁香基单元的指纹。通过875和761cm -1处的峰检测醛和苯的衍生物。

 

图。1

麻疯树（Jatropha curcas）活性炭表面改性的FTIR光谱。

图2显示了来自麻疯树的活性炭的形态学特性及其通过氯化锌的表面改性。没有任何表面改性，多孔结构较少。它表现出团聚颗粒的不均匀结构。

 

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图2

活性炭的形态特性及其与氯化锌（a）活性炭反应的表面改性（b）AC 1：1（c）AC 3：1（d）AC 5：1（e）AC 7：1（f） AC 10：1。

图3显示了来自麻疯树的活性炭的N 2吸附等温线。值得注意的是，比表面积，孔径和孔体积相对于浸渍比从1.0增加到10.0。最大比表面积为604.31m 2 / g。

 

图3

由氯化锌改性的生成的活性炭的氮吸附等温线。

图4显示了活性炭的碘值和亚甲蓝吸附。当活化剂与炭接触时，它与颗粒的外部和内部反应，其中大部分无序的碳被除去。关于浸渍率的影响，结果表明碘值和亚甲蓝吸附范围分别为333-514和186-299mg / g。

 

图4

碘值和亚甲蓝吸附的分析数据。