采用旋转瓶法研究了3种巴比妥类药物 - 苯巴比妥，甲苯巴比妥和扑米酮 - 来自模拟肠液（SIF），不含胰酶的活性炭。借助于采用反相柱的高效液相色谱（HPLC）系统测定在平衡时保留在溶液中的每种药物的浓度。具有竞争力的Langmuir模型，改进的竞争Langmuir模型和LeVan-Vermeulen模型均适用于数据。使用改进的竞争性Langmuir样模型和LeVan-Vermeulen模型在实验数据和预测数据之间获得了极好的一致性。从最初竞争的朗缪尔式模型中获得的协议不太令人满意。

这些研究的结果表明所用的吸附物竞争活性炭表面上的相同结合位点。结果还表明，仅使用单一溶质等温线参数就可以准确地预测多组分吸附等温线。这种预测可能对改善体内/体外相关性有用。